公司共擁有103件專利，其中32件國際專利。

  截止2022年12月31日，公司在職研發人員262人。

       公司于2022年11月21日發布了《關于STSA-1002（ANCA相關性血管炎適應癥）獲得美國FDA同意開展臨床試驗的提示性公告》（公告編號：2022-55-09）。公司于2022年11月收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的通知郵件，同意STSA-1002皮下注射液關于ANCA相關性血管炎適應癥開展臨床試驗。

公司于2022年09月29日發布了《關于注射用STSP-0601新增適應癥取得臨床試驗通知書的公告》（公告編號：2022-44-01）。公司及全資子公司諾維康于2022年09月收到了國家藥品監督管理局簽發的注射用STSP-0601新增適應癥的《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2022LP01612），同意本品開展“不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治療”的臨床試驗。

公司于2022年09月06日發布了《關于注射用STSP-0601納入突破性治療品種的公告》（公告編號：2022-37-01）。根據國家藥品監督管理局藥品審評中心發布的公示信息，舒泰神申請突破性治療品種的注射用STSP-0601項目用于伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治療近日完成公示，已被納入突破性治療品種名單。

公司于2022年08月11日發布了《關于STSA-1002注射液和STSA-1005注射液聯用取得臨床試驗通知書的公告》（公告編號：2022-31-01）。

公司于2022年02月25日發布了《關于BDB-001注射液（ANCA相關性血管炎適應癥）完成首例受試者給藥的公告》（公告編號：2022-09-01）。公司及全資子公司德豐瑞于2021年08月收到中國國家藥品監督管理局簽發的BDB-001注射液用于治療ANCA相關性血管炎（AAV）適應癥的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展用于抗中性粒細胞胞質抗體相關性血管炎（AAV）患者的臨床試驗。

公司于2022年01月13日發布了《關于STSA-1002注射液I期臨床試驗（國內）完成首例受試者給藥的公告》（公告編號：2022-02-01）。公司收到中國國家藥品監督管理局簽發的STSA-1002注射液用于治療重型COVID-19的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展臨床試驗。